ГлавнаяО КлиникеОтделенияВрачи СтатьиКонтакты
медицина

Галактозурия

Галактозурия - потеря галактозы с мочой в связи с отсутствием галактозо-1-фосфатидилтрансферазы в эритроцитах и печеночных клетках врожденного характера. Из-за этого дефекта определенное количество поступающей с пищей галактозы накапливается в клетках в виде галактозо-1-фосфата, что приводит к нарушениям внутриклеточного метаболизма преимущественно в печени, почках, головном мозге; остаток выводится с мочой. Обнаружение галактозы в моче является лабораторным подтверждением тяжелого наследственного дефекта углеводного обмена - галактоземии. Галактозу в моче определяют с помощью хроматографии. Наряду с галактозурией выявляются гипераминоацидурия, протеинурия и другие признаки вторичных тубулопатий.

И.E. Тapeева, C.О. Aндрocoва, B.М. Epмoлeнкo и др.

Читайте также в этом разделе:

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2024

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.

ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ