Лихеноидный парапсориаз встречается наиболее редко. Заболеванию подвержены лица обоего пола в возрасте 20-40 лет. Как отмечают, первичные элементы не всегда возможно обнаружить. Они представляются в виде плоских милиарных папул от розового до буровато-красного цвета, покрытых чешуйками. Сливаясь, высыпания образуют сетчатые структуры или бляшки, локализованные преимущественно на туловище и конечностях. Со временем в очагах развивается атрофия с телеангиэктазиями на поверхности, что создает картину, характерную для сосудистой атрофической пойкилодермии Ядассона. Субъективные ощущения отсутствуют. Течение затяжное, возможна трансформация в грибовидный микоз.
Следует отметить, что ряд авторов подвергают сомнению целесообразность выделения лихеноидного парапсориаза в самостоятельную форму. В отечественной литературе неоднократно высказывалось предположение, что эта разновидность заболевания является начальной фазой сосудистой атрофической пойкилодермии. В последних дерматологических руководствах американских авторов лихеноидный парапсориаз рассматривают как вариант пойкилодермии, которую, в свою очередь, относят к премикотической стадии грибовидного микоза.
Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой.
Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций.
ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации,
размещенной на данной странице.