Поскольку при подкожном введении инсулина в почках деградирует почти половина введенной дозы, при почечной недостаточности необходимая доза инсулина может значительно снижаться (феномен Заброды).
Нарушение глюконеогенеза, дефекты накопления гликогена.
Повышенная чувствительность к инсулину, недостаточный контринсулярный ответ на падение уровня гликемии. СД-1, являясь аутоиммунным заболеванием, нередко сочетается с другой аутоиммунной патологией: надпочечниковой недостаточностью (синдром Карпентера) и аутоиммунным тиреоидитом - основной причиной первичного гипотиреоза.
Редкая доброкачественная инсулинпродуцирующая опухоль из бета-клеток панкреатических островков. Основное проявление - тяжелые рецидивирующие гипогликемии натощак, основной диагностический тест - проба с трехдневным голоданием. Еще реже встречается диффузная гиперплазия р-клеток (незидиобластоз), сопровождающаяся гиперпродукцией инсулина.
Как правило, речь идет о крупных опухолях мезенхимального происхождения, которые, с одной стороны, являются ловушками глюкозы за счет опухолевой массы, с другой - ими могут выделяться инсулиноподобные факторы.
Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой.
Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций.
ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации,
размещенной на данной странице.